Aehealth FIA Meter bilan birga COVID-19 antigen testi tibbiy xizmat ko‘rsatuvchi provayder tomonidan COVID-19ga shubha qilingan shaxslarning burun bo‘shlig‘i, tomoq surtmalari yoki so‘laklarida SARS-CoV-2 ni vitro miqdoriy aniqlash uchun mo‘ljallangan.Yangi koronaviruslar Koronaviruslarning b jinsiga tegishli.COVID-19 - o'tkir respiratorli yuqumli kasallik.Odamlar odatda sezgir.Hozirgi vaqtda yangi koronavirus bilan kasallangan bemorlar infektsiyaning asosiy manbai hisoblanadi;asemptomatik infektsiyalangan odamlar ham yuqumli manba bo'lishi mumkin.Hozirgi epidemiologik tekshiruvga asoslanib, inkubatsiya davri 1 dan 14 kungacha, asosan 3 dan 7 kungacha.Asosiy ko'rinishlarga isitma, charchoq va quruq yo'tal kiradi.Burun tiqilishi, burun oqishi, tomoq og'rig'i, miyalji va diareya bir nechta hollarda uchraydi.Sinov natijalari SARS-CoV-2 nukleokapsid antijenini aniqlash uchundir.Antijen odatda infektsiyaning o'tkir bosqichida yuqori nafas yo'llarining namunalarida yoki pastki nafas yo'llarining namunalarida aniqlanadi.Ijobiy natijalar virusli antijenlarning mavjudligini ko'rsatadi, ammo infektsiya holatini aniqlash uchun bemorning tarixi va boshqa diagnostika ma'lumotlari bilan klinik korrelyatsiya zarur.Ijobiy natijalar bakterial infektsiyani yoki boshqa viruslar bilan birgalikda infektsiyani istisno qilmaydi.Aniqlangan antijen kasallikning aniq sababi bo'lishi mumkin emas.Salbiy natijalar SARS-CoV-2 infektsiyasini istisno etmaydi va davolash yoki bemorni boshqarish qarorlari, shu jumladan infektsiyani nazorat qilish qarorlari uchun yagona asos sifatida foydalanilmasligi kerak.Salbiy natijalar bemorning yaqinda bo'lgan ta'siri, tarixi va SARS-CoV-2 ga mos keladigan klinik belgilar va simptomlarning mavjudligi kontekstida ko'rib chiqilishi kerak va agar kerak bo'lsa, bemorni boshqarish uchun molekulyar tahlil bilan tasdiqlangan.
Ushbu tezkor test to'plami floresan immunoassay texnologiyasiga asoslangan.Sinov paytida namunalar ekstrakti sinov kartalariga qo'llaniladi.Agar ekstraktda SARS-CoV-2 antijeni mavjud bo'lsa, antigen SARS-CoV-2 monoklonal antikoriga bog'lanadi.Yanal oqim paytida kompleks nitroselüloz membranasi bo'ylab changni yutish qog'ozning oxirigacha harakat qiladi.Sinov chizig'idan o'tayotganda (boshqa SARS-CoV-2 monoklonal antikori bilan qoplangan T chizig'i) kompleks sinov chizig'ida SARS CoV-2 antikori tomonidan ushlanadi.Shunday qilib, namunada SARS-CoV-2 antijeni qanchalik ko'p bo'lsa, sinov chizig'ida shunchalik ko'p komplekslar to'planadi.Detektor antikorining floresansining signal intensivligi tutilgan SARS CoV-2 antijeni miqdorini aks ettiradi va Aehealth FIA Meter namunadagi SARS-CoV-2 antijeni kontsentratsiyasini ko'rsatadi.
1. Mahsulotni 2-30 ℃ haroratda saqlang, yaroqlilik muddati shartli ravishda 18 oy.
2. Sinov kassetasi sumkani ochgandan so'ng darhol ishlatilishi kerak.
3. Sinov uchun foydalanilganda reaktivlar va asboblar xona haroratida (15-30 ℃) bo'lishi kerak.
Ijobiy test:
SARS-CoV-2 antijeni mavjudligi uchun ijobiy.Ijobiy natijalar virusli antijenlarning mavjudligini ko'rsatadi, ammo infektsiya holatini aniqlash uchun bemorning tarixi va boshqa diagnostika ma'lumotlari bilan klinik korrelyatsiya zarur.Ijobiy natijalar bakterial infektsiyani yoki boshqa viruslar bilan birgalikda infektsiyani istisno qilmaydi.Aniqlangan antijen kasallikning aniq sababi bo'lishi mumkin emas.
Salbiy test:
Salbiy natijalar taxminiydir.Salbiy test natijalari infektsiyani istisno etmaydi va davolash yoki bemorni boshqarish bo'yicha boshqa qarorlar, jumladan, infektsiyani nazorat qilish qarorlari uchun, ayniqsa, COVID-19 ga mos keladigan klinik belgilar va alomatlar mavjud bo'lganda yoki kasallangan bemorlarda yagona asos sifatida foydalanilmasligi kerak. virus bilan aloqada.Agar kerak bo'lsa, bemorni boshqarish uchun ushbu natijalar molekulyar test usuli bilan tasdiqlanishi tavsiya etiladi.