CEA
Aniqlash chegarasi: ≤ 1,0 ng/mL;
Chiziqli diapazon: 1-500 ng/mL;
Chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti R ≥ 0,990;
Aniqlik: partiya ichida CV ≤ 15%;partiyalar orasidagi CV ≤ 20%;
Aniqlik: CEA milliy standarti yoki standartlashtirilgan aniqlik kalibratori tomonidan tayyorlangan aniqlik kalibratori sinovdan o'tkazilganda o'lchov natijalarining nisbiy og'ishi ± 15% dan oshmasligi kerak.
1. Detektor buferini 2～30℃ haroratda saqlang.Bufer 18 oygacha barqaror.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test kassetasini 2～30℃ haroratda saqlang, saqlash muddati 18 oygacha.
3. Sinov kassetasini paketni ochgandan keyin 1 soat ichida ishlatish kerak.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), hujayra yuzasida 200 KD glikoprotein, odatda homila rivojlanishida ishlab chiqariladi, lekin yo'qoladi yoki sog'lom kattalarning qonida juda kam bo'ladi, chunki bu proteinning sintezi tug'ilishdan oldin to'xtaydi.Shu bilan birga, yuqori darajalar yo'g'on ichak, oshqozon, ko'krak, tuxumdon, jigar, o'pka, oshqozon osti bezi, o't yo'llari va medullar qalqonsimon bez karsinomasida, shuningdek, chekish, ichakning yallig'lanish kasalligi, surunkali gastrit, oshqozon yarasi, siroz kabi ba'zi yaxshi sharoitlarda bo'lishi mumkin. , gepatit va pankreatit.CEA ko'pincha saraton kasalligi bilan og'rigan bemorlarni, ayniqsa kolorektal karsinomani, terapiyaga javobni va kasallikning qaytalanishini o'lchash uchun operatsiyadan keyin monitoring qilish uchun ishlatiladi.Jarrohlik yoki boshqa davolanishdan oldin CEA darajasi g'ayritabiiy darajada yuqori bo'lsa, karsinomani olib tashlash uchun muvaffaqiyatli operatsiyadan keyin normal holatga qaytishi kutiladi.CEA darajasining ko'tarilishi saratonning rivojlanishi yoki qaytalanishini ko'rsatadi.