Ishlash xususiyatlari
Aniqlash chegarasi: 1 ng/mL;
Chiziqli diapazon: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti R ≥ 0,990;
Aniqlik: partiya ichida CV ≤ 15%;partiyalar orasidagi CV ≤ 20%;
Aniqlik: PSA milliy standarti yoki standartlashtirilgan aniqlik kalibratori tomonidan tayyorlangan aniqlik kalibratori sinovdan o'tkazilganda o'lchov natijalarining nisbiy og'ishi ± 15% dan oshmasligi kerak.
1. Detektor buferini 2～30℃ haroratda saqlang.Bufer 18 oygacha barqaror.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test kassetasini 2～30℃ haroratda saqlang, saqlash muddati 18 oygacha.
3. Sinov kassetasini paketni ochgandan keyin 1 soat ichida ishlatish kerak.
Inson prostata beziga xos antijeni (PSA) serin proteaza bo'lib, molekulyar og'irligi taxminan 34000 dalton bo'lgan bir zanjirli glikoprotein bo'lib, tarkibida og'irlik bo'yicha 7% uglevod mavjud.PSA immunologik jihatdan prostata to'qimalariga xosdir.Prostata saratoni, prostata bezining yaxshi gipertrofiyasi yoki boshqa qo'shni genitouriya to'qimalarining yallig'lanish kasalliklari bilan og'rigan bemorlarda qon zardobidagi PSA kontsentratsiyasining oshishi haqida xabar berilgan, ammo sog'lom erkaklarda, prostata bo'lmagan karsinomasi bo'lgan erkaklarda, sog'lom ayollarda yoki saraton kasalligiga chalingan ayollarda kuzatilmagan.Shuning uchun qon zardobidagi PSA kontsentratsiyasini o'lchash prostata saratoni bilan og'rigan bemorlarni kuzatish va jarrohlik yoki boshqa davolash usullarining potentsial va haqiqiy samaradorligini aniqlashda muhim vosita bo'lishi mumkin.